Materac lateksowy Hevea Baby 130x70 (Medica Szara)

BUDOWA: Płyta lateksowa z jednolitego bloku perforowanego o wysokości 8 cm, I strefa twardości, pokrowiec wewnętrzny bawełniany. Lateks o zawartości min. 20% naturalnej żywicy lateksowej. Wyrób Medyczny Kl.I. Pokrowiec zewnętrzny pikowany owatą 100g, zdejmowany. Dzianina Aegis Natural Care. Produkt wykonany w technologii Aegis Microbe Shield jest pro zdrowotny i antyalergiczny. Działanie selektywne wobec niechcianych mikroorganizmów stawia AEGIS na czele dzianin antyalergicznych. Dzianina HEVEA AEGIS Natural Care jest bezzapachowa, odporna na mycie i wielokrotne pranie. Pokrowiec można prać w temp. do 60 st.C. Certyfikat Eko-Tex Standard 100. Skład: bawełna 30%/poliester 70%, apretura AEGIS. Za dopłatą pokrowiec ALOE VERA - pokrowiec gładki bez pikowania. Taśma suwakowa z 3 stron. Lateks z certyfikatem Euro-Latex i Atestem Higienicznym PZH. Dzianiny w opcji do wyboru: Medica - bawełna 40% / pe 60%, Aloe Vera - viscose 40% /pe 60%. Dzianiny z certyfikatem Bezpieczny dla dziecka. Waga materaca 5kg (120/60 cm)-6 kg (130/70, 140/70). Wysokość około 9 cm. Materace lateksowe z kolekcji Hevea posiadają oznaczenie CE i status Wyrobu Medycznego. Analizy przeprowadzone w warunkach laboratoryjnych oraz dostępne wyniki badań klinicznych potwierdziły podwyższoną przewiewność i paropszepuszczalność tego typu wkładów materacowych. Jest to szczególnie ważne dla niemowląt i dzieci ze skłonnościami do potówek. Materace Hevea z powyższych kolekcji zmniejszają ryzyka występowania potówek zwykłych i czerwonych.

ZASTOSOWANIE: łóżeczka dziecięce szczebelkowe, z dnem w postaci stelaża o rozstawie szczebelków nie większym niż co 5 cm, waga dziecka do 40 kg, wiek bez ograniczeń.

UWAGI: materac dwustronny, dwie strony użytkowe, wkład lateksowy zaleca się odwracać co kilka miesięcy. Możliwość wykonania rozmiarów nietypowych.

GWARANCJA: 2 lata na produkt, 5 lat na wkład materaca
GRUPA WIEKOWA: 0+
TWARDOŚĆ: H2 (średnio twardy)
CZAS REALIZACJI: 7 dni
WYRÓB MEDYCZNY: TAK

Wyrób medyczny kl. I jest zgodny z wymogami Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Procedurę oceny zgodności przeprowadzono na podstawie opracowania dokumentacji technicznej wg załącznika II i III ww. rozporządzenia. Wyrób jest zgodny z normami: PN-EN ISO 14971, PN-EN 1041+A1, PN-EN ISO 15523-1.